Sở Y tế Hải Phòng vừa có văn bản số 803/SYT-NVD ngày 12/4/2018 yêu cầu các đơn vị trong ngành về việc khẩn trương rà soát, ngưng sử dụng thuốc, kinh doanh và thu hồi (nếu phát hiện) thuốc Zinnat 500mg giả.
Thuốc kháng sinh Zinnat 500mg
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế yêu cầu các cơ sở khám, chữa bệnh trong và ngoài ngành, các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn thành phố không được buôn bán, sử dụng thuốc giả mang tên Zinnat 500mg. Đề nghị Trung tâm Truyền thông GDSK thành phố phối hợp với các cơ quan truyền thông trên địa bàn thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân để không kinh doanh, sử dụng thuốc Zinnat 500mg giả. Giao thanh tra Sở phối hợp với phòng Nghiệp vụ Dược, Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm và Mỹ phẩm, Phòng y tế quận, huyện tổ chức tiếp nhận thông tin báo cáo của các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc, người sử dụng thuốc, phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra, xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ; xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.
Trước đó Cục Quản lý Dược đã có thông báo về thuốc Zinnat 500mg bị làm giả, thông tin trên nhãn là “Sefuroksim aksetil 20 film table”; số giấy phép 14209/QLD-KD ngày 30/8/2013, Parti no C763039. Son kul. Ta: 01-2019; trên nhãn phụ ghi mạo danh: nhà sản xuất Công ty Glaxo Operatione UK Ltd-Anh; doanh nghiệp nhập khẩu Công ty Cổ phần Armephaco (địa chỉ: 118 Vũ Xuân Thiều, Phúc Lợi, quận Long Biên, Hà Nội).
